医疗保健法案包括生物技术公司的新税收激励措施

Anonim

德克萨斯州休斯顿(新闻稿 - 2010年4月6日) - 2010年3月23日,奥巴马总统将患者保护和平价医疗法案(H.R. 3590)签署为法律。许多纳税人可能没有意识到这一高度公开的法案是它为生物技术公司提供了一个强有力的新激励:资格治疗发现项目信贷(“治疗信用”)。作为Sec。制定“国内税收法典”第48D条规定,治疗信贷将允许一些企业在2009年和2010年的合格治疗发现项目中获得50%的合格投资。

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有两件事将这种激励与类似的计划区分开来:

1.只有拥有250名或更少员工的企业才有资格;和

纳税人可以选择接受补助以代替税收抵免。

特别是,获得补助金的能力使得治疗信贷对许多无法利用Sec的小型生物技术公司(包括传递实体)特别具有吸引力。 41因损失或AMT而产生的研发税收抵免。

根据生物化学家兼联盟组织总经理David Ji的说法,“这个新的治疗信贷为小型生物技术公司提供了急需的资金来维持他们的研发项目,而且在目前的投资环境下,它不可能在更好的时间到来。它有可能带来新疗法,新疗法和挽救生命的疗法。“

大学,非营利性研究机构和基金会等将对此信用感兴趣,因为为了开发和营销其生物技术研究结果而形成的任何衍生营利实体可能有资格获得此信用。

什么类型的项目和成本合格?

符合条件的治疗发现项目包括旨在实现以下目标的项目:

  • 通过进行临床前或临床活动来治疗或预防疾病或病症,以确保FDA批准产品;
  • 通过开发分子诊断来指导治疗决策,诊断疾病或病症,或确定与疾病或病症相关的分子因素;要么
  • 开发产品,流程和技术,以进一步提供或管理治疗药物。

例如,在临床前或临床研究中投入大量资源的生物技术公司,可能需要数年才能实现并满足FDA要求,现在可以收回其大部分费用。此外,生物技术初创公司专注于开发诊断分析或应用以推进治疗和治疗也可以受益。目前从事基础研究或应用研究的公司也可能是治疗癌症或其他疾病和病症的最佳候选人。沿着这些方向,研究信号转导途径,基因治疗和干细胞研究的公司将成为该计划的主要候选人。

纳税人的合格投资包括为符合条件的项目的行为所必需的费用支付或支付的大部分费用。

证明公司的成本合理

就像记录研发税收抵免一样,纳税人需要详细记录每个项目的所有费用。特别重要的是确保信贷/拨款申请包括所有允许的费用,不包括任何不允许的费用 - 并且项目已妥善记录并符合税法,财务条例和IRS指导。

如何选择收件人?

与其他税收抵免计划不同,适用的所有符合条件的企业均不享受治疗积分。对于那些有资格项目的公司,分配给这些学分/助学金的资金有限。财务部根据以下标准审查和选择申请:

  • 该项目有可能为未满足需求的地区或预防,发现或治疗慢性或急性疾病或病症的地区带来新的治疗方法;
  • 该项目有望在30年内降低长期医疗保健成本或推进治愈癌症的目标;和
  • 该项目有可能提高美国在生物技术方面的竞争力,同时在美国创造和维持高薪工作

申请治疗学分

为了申请治疗学分,纳税人必须向每个符合条件的项目的财政部提出申请。符合条件的生物技术公司必须迅速采取行动,原因有三。首先,分配给该计划的奖金/补助金额有限,只有1,000,000,000美元,当它消失后,它就消失了。其次,只有2009年和2010年开始的纳税年限才有资格。最后,国会已建议财政部,该计划应在60天内到位,并在此后的30天内批准申请。显然,首先申请合适的合格项目和最佳支持文档的公司将获益。

David Ji补充道,“关键是让您的应用程序脱颖而出,不仅在技术提交方面,而且在量化和记录过去的支出和未来的研发预算方面。”

根据alliantgroup全国常务董事兼参议院财政委员会前税务顾问Dean Zerbe的说法,“有兴趣的企业主现在应该加强他们的铅笔申请这些资金 - 这可能会从财政部的快速列车上移动。每隔一段时间,“太好不可能”的东西实际上都是真的。这是其中一次“(Forbes.com,3-26-2010)。

您可以在Forbes.com上阅读Dean Zerbe关于此信用的文章:http://www.forbes.com/2010/03/26/health-reform-b​​iotech-tax-credit-personal-finance-dean-zerbe.htmlHouston ,2010年3月29日

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