临床研究协调员，也称为临床试验协调员或临床研究协调员（CRC），是一名在医师研究员或临床试验助理的直接监督下工作的医疗保健专业人员。他负责组织医学/药物研究项目的各个方面。他的职责可能包括招募参与者，收集研究数据和管理与项目相关的所有日历。此外，他可能负责在某些环境中使用药物。
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临床研究协调员担任临床研究现场的重点人员，监督所有运营职责。在这方面，她履行所有人力资源职责，包括招聘，终止和工资单。安排所有员工，她确保每个人都在他们需要的地方。在聘用新员工时，她向他们介绍所有运营政策和程序，并确保每个人都了解自己的角色和责任。她招募并招募参与者进入研究。此外，她还准备并打印与研究相关的所有报告。为临床站点制定标准的操作最佳实践，她认为所有这些都符合当地，州和联邦法规。
工作机会
许多国家级搜索公司专注于临床研究协调员的安置，如Solomon-Page Group，Aerotek和Ajilon。求职者也可以在报纸和在线求职搜索引擎的分类部分寻找就业机会。某些网站，例如crajobs.com，专门关注这个行业的职业。此外，临床研究专业人员协会赞助了一个互联网职业中心。
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希望在临床研究协调员角色中取得成功的候选人必须密切关注细节。这个角色需要解释许多报告。任何错误都可能对研究有害。沟通技巧至关重要。该候选人将负责向科学和非科学同事和客户报告和介绍。此外，必须组织成功的候选人，具有优先权，主动性并承诺完成每个指定项目。
教育要求
所有雇主都要求临床研究协调员拥有生物学，药理学或相关领域的四年制学位。许多雇主只会向在生命科学领域获得硕士学位的申请人提供报价。根据学习类型，一些招聘组织优先考虑注册护士的候选人。候选人也可以选择通过临床研究专业人员协会获得认证。
平均赔偿金
根据Salary.com的数据，2009年，平均临床研究协调员在2009年的收入为54,186美元。美国劳工统计局表示，由于医疗检测，治疗，健康保险公司，监管机构，法院和消费者将越来越多地审查这些程序。“ BLS预测，需要这一级别的员工来协助雇主遵守新的联邦法规，要求医疗记录是电子的。
